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Preço de medicamentos e os desafios para o acesso a novas tecnologias no Brasil _ Versão em E-book

Esse livro traz a questão do preço para o centro das discussões sobre direito à saúde acesso a medicamentos, equidade em saúde e sustentabilidade de sistemas de saúde. O preço de um medicamento, longe de ser uma questão meramente técnica, reflete como uma sociedade entende que deve ser distribuída a responsabilidade pelo acesso a tecnologias em saúde. A partir de uma análise da experiência internacional e do desenho e funcionamento da legislação e regulação no Brasil, o argumento desenvolvido aqui é que essa responsabilidade precisa ser melhor distribuída entre os sistemas de saúde (incluindo SUS e a saúde suplementar) e a indústria farmacêutica.

Autor: Daniel Wei Liang Wang, Professor de Direito da Fundação Getúlio Vargas em São Paulo (FGV-SP). Doutor em Direito pela London School of Economics and Political Science (LSE). Mestre em Administração Pública pela Tsinghua University (China). Mestre em Filosofia e Políticas Públicas pela LSE. Mestre em Direito pela Universidade de São Paulo (USP). Foi Professor de Saúde e Direitos Humanos no Departamento de Direito da Queen Mary University of London e Research Postdoctoral Fellow no Departamento de Direito da LSE, onde lecionou Direitos Humanos. Entre 2016 e 2018, foi membro do Comitê de Ética em Pesquisa do National Health Service da Inglaterra. Entre 2019 e 2021, foi consultor do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (CONASEMS). Atualmente, é membro do Comitê de Bioética do Hospital Sírio-Libanês de São Paulo.

Número de Páginas: 148
Edição: 1
Arquivos: 1
Período de Leitura: 120 dias
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Esse livro traz a questão do preço para o centro das discussões sobre direito à saúde acesso a medicamentos, equidade em saúde e sustentabilidade de sistemas de saúde. O preço de um medicamento, longe de ser uma questão meramente técnica, reflete como uma sociedade entende que deve ser distribuída a responsabilidade pelo acesso a tecnologias em saúde. A partir de uma análise da experiência internacional e do desenho e funcionamento da legislação e regulação no Brasil, o argumento desenvolvido aqui é que essa responsabilidade precisa ser melhor distribuída entre os sistemas de saúde (incluindo SUS e a saúde suplementar) e a indústria farmacêutica.

Como funciona a apostila eletrônica (digital):


Nossas apostilas eletrônicas são didáticas, atualizadas e de acordo com o edital, levando o aluno ao fácil e rápido entendimento dos temas mais exigidos em provas, possibilitando o estudo onde e quando quiser!


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Acessíveis por meio de computadores, bem como tabletes ou smartphones.




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